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Chi Siamo
Il GRUPPO DI SOSTEGNO DBA ITALIA nasce su iniziativa di Maria Elisabetta Villa, anch'essa affetta da DBA, dietro consiglio di analoga associazione tedesca, di cui é socia.Nella speranza di riuscire a conoscere altre persone affette dalla sua malattia crea una pagina internet con i suoi recapiti e le indicazioni per associarsi; Arrivano le prime iscrizioni, due famiglie la contattano, poi altre due…. Mary, così é conosciuta tra noi soci, organizza i primi incontri a Verona, per conoscerci, per scambiarci esperienze quotidiane e anche informazioni mediche, per supportarci a vicenda. Nell'agosto 2006 l'associazione diviene ONLUS. Attualmente ci stiamo attivando per cercare di raggiungere tutti le persone in Italia affette da tale malattia rara, perché insieme si possa andare avanti verso nuovi traguardi della medicina, o anche solo per darci coraggio e non sentirci soli. La strada da percorrere é ancora lunga, ma insieme sarà sicuramente meno faticosa. Se sei affetto da DBA, o hai un figlio, un parente, un amico affetto da tale malattia rara contattaci, abbiamo bisogno proprio di te!!!!! |
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